У державному бюджеті на наступний рік уперше виділили кошти на закупівлю найдорожчих у світі ліків, зокрема для лікування у дітей спінальної м’язової атрофії (СМА).
На придбання цих ліків у держбюджеті передбачили 300 мільйонів гривень.
На сьогоднішній день у багатьох країнах світу є державні програми, коли країна допомагає грантами, щоб хворі діти могли вилікуватися від СМА, яка є важкою спадковою і генетичною хворобою.
Народний депутат Іван Крулько закликав виділити на цю програму 675 мільйонів гривень, однак у результаті у ВР прийняли рішення про виділення суми удвічі менше.
Також, відтепер в Україні кожному новонародженому робитимуть скринінг на генетичні хвороби.
В Кам'янському творчий проєкт «АРТтерапія — лікуємо мистецтвом» започаткували у відповідь на виклики війни. Вже…
Відтепер в Україні, працюючи в шахрайському колцентрі, здаючи в оренду приміщення під "офіс", налагоджуючи для…
Автор: Валентин Фіголь. Теренкур може бути інструментом самозцілення, якщо додати в прогулянку трохи творчості. Прогулянка…
В Кам'янському відновлено рух трамваїв №№1 та 2, що не курсували у зв’язку з погодними…
В Кам'янському з четверга, 24 вересня, з метою підготовки до опалювального сезону 2026-2027 рр. буде…
В Кам'янському у середу, 23 вересня, у зв'язку з погодними умовами трамвай №3 тимчасово не…