У державному бюджеті на наступний рік уперше виділили кошти на закупівлю найдорожчих у світі ліків, зокрема для лікування у дітей спінальної м’язової атрофії (СМА).
На придбання цих ліків у держбюджеті передбачили 300 мільйонів гривень.
На сьогоднішній день у багатьох країнах світу є державні програми, коли країна допомагає грантами, щоб хворі діти могли вилікуватися від СМА, яка є важкою спадковою і генетичною хворобою.
Народний депутат Іван Крулько закликав виділити на цю програму 675 мільйонів гривень, однак у результаті у ВР прийняли рішення про виділення суми удвічі менше.
Також, відтепер в Україні кожному новонародженому робитимуть скринінг на генетичні хвороби.
Четвертого серпня поблизу населеного пункту Тихе на Дніпропетровщині, захищаючи українську землю від загарбників, загинув солдат…
Вчора ввечері та в ніч на неділю, 9 серпня, від атак агресора безпілотниками, артилерією та…
В Кам'янському в неділю, 9 серпня, у зв'язку з виконанням профілактичних робіт відбудеться тимчасове припинення…
П'ятнадцять дітей наших захисників вирушили на літній відпочинок до Німеччини. Попереду у них два тижні…
Автор: Віктор Куленко. Шахісти Кам'янської ДЮСШ №3 увійшли у призову п'ятірку на командному Кубку області…
В ніч на суботу, 8 серпня, від атак ворожої армії безпілотниками потерпали Кам'янський, Дніпровський, Павлоградський,…
This website uses cookies.