У державному бюджеті на наступний рік уперше виділили кошти на закупівлю найдорожчих у світі ліків, зокрема для лікування у дітей спінальної м’язової атрофії (СМА).
На придбання цих ліків у держбюджеті передбачили 300 мільйонів гривень.
На сьогоднішній день у багатьох країнах світу є державні програми, коли країна допомагає грантами, щоб хворі діти могли вилікуватися від СМА, яка є важкою спадковою і генетичною хворобою.
Народний депутат Іван Крулько закликав виділити на цю програму 675 мільйонів гривень, однак у результаті у ВР прийняли рішення про виділення суми удвічі менше.
Також, відтепер в Україні кожному новонародженому робитимуть скринінг на генетичні хвороби.
Зміни до бюджету громади; передача КП «Транспорт» трамвайних вагонів, придбаних в межах проєкту «Міський громадський…
Тринадцятого червня, перебуваючи у відпустці для проходження ВЛК, помер солдат Трухан Дмитро Андрійович, який у…
24 травня 2025 року під час виконання бойового завдання поблизу населеного пункту Дачне на Донеччині…
2 січня 2025 року під час виконання бойового завдання загинув солдат Самофал Сергій Станіславович, який…
Автор: Віктор Куленко. Вихованці Кам'янської ДЮСШ №5 Макар Янтков та Вікторія Филипенко зробити свій внесок в…
Кривий Ріг сьогодні схиляє голову в пам’ять про чотирьох своїх мешканців, чиї життя забрали російські…
This website uses cookies.