В Україні можуть дозволити продаж засобів екстреної контрацепції без рецепта
В Україні можуть дозволити продаж засобів екстреної контрацепції без рецепта. Зараз вони реалізуються за рецептом, бо таке рішення прийняв виробник, який зареєстрував лікарський засіб в Україні. У МОН не заперечують щодо переведення цих препаратів до групи ліків, які відпускаються без рецепта. Однак, з окремими обмеженнями.
Про це повідомили у Міністерстві охорони здоров’я України.
“Свобода вибору – основа демократичних суспільств. Зокрема, це і право жінки перервати небажану вагітність. Особливо, коли йдеться про випадки сексуального насилля”, – вважають у МОЗ.
Однак, усі контрацептиви екстреного застосування є гормональними, а отже, можуть мати серйозний вплив на здоровʼя та подальше самопочуття жінки. Саме тому, за інформацією представників МОЗ, засоби екстреної контрацепції наразі реалізуються в Україні за рецептом. Але не через те, що такою є позиція міністерства, а тому, що так вирішив виробник, який зареєстрував лікарський засіб в Україні.
Як пояснюють в МОЗ, засоби екстреної контрацепції зазвичай мають дві дієві речовини: левоноргестрел та уліпристалу ацетат.
За даними міністерства, препарати на основі левоноргестрелу відпускаються без рецепта у 23 країнах Європейського союзу. Однак одночасно у низці країн – зокрема Хорватії, Німеччині, Греції, Угорщині, Італії, Ліхтенштейні та Польщі – вони є рецептурними.
“Міністерство охорони здоровʼя не заперечує щодо переведення категорії відпуску препаратів для екстреної контрацепції до групи ліків, які відпускаються без рецепта. Однак, з чіткими обмеженнями їх відпуску щодо віку пацієнтів”, – наголосили в міністерстві.
Більш того, міністерство вже звернулось до ряду виробників – як оригінальних препаратів екстреної контрацепції, так і дженериків – з проханням розглянути можливість їх перереєстрації в Україні як безрецептурних препаратів.
За попередньою інформацією, один з виробників оригінальних ліків вже розглядає можливість подати документи для перереєстрації препарату.
Попередньо, у разі подання виробниками всіх необхідних документів, процедура перереєстрації кожного препарату триватиме близько місяця.
